Informacje o Akcie Prawnym

Szczegóły aktu prawnego

Adres publikacji	Dz.U. 2024 poz. 1620
Data ogłoszenia	2024-10-10
Ogłoszenie	2024-11-05
Wydawca	DU
Status	obowiązujący
Tytuł	Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 10 października 2024 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o wyrobach medycznych
Typ	Obwieszczenie
Odwołania	Podstawa prawna: 0: DU/2000/718 Podstawa prawna z art.: 0: DU/2000/718 art. 16 ust. 1 zdanie pierwsze Tekst jednolity dla aktu: 0: DU/2022/974
Podmiot wydający	0: MARSZAŁEK SEJMU
Teksty	0: D20241620.pdf O 1: D20241620.pdf I 2: D20241620L.pdf T
Słowa kluczowe	0: medyczne wyroby 1: farmaceuci 2: leki i artykuły sanitarne
Nazwy słów kluczowych
Dyrektywy	0: 32019R1020 2019-06-20 Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/1020 z dnia 20 czerwca 2019 r. w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów oraz zmieniające dyrektywę 2004/42/WE oraz rozporządzenia (WE) nr 765/2008 i (UE) nr 305/2011 (Tekst mający znaczenie dla EOG.) 1: 32017R0745 2017-04-05 Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Tekst mający znaczenie dla EOG. ) 2: 32017R0746 2017-04-05 Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE (Tekst mający znaczenie dla EOG. ) 3: 32013R0952 2013-10-09 Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 952/2013 z dnia 9 października 2013 r. ustanawiające unijny kodeks celny 4: 32013R0952R(01) 2013-10-09 Sprostowanie do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 952/2013 z dnia 9 października 2013 r. ustanawiającego unijny kodeks celny (wersja przekształcona) 5: 32012R0722 2012-08-08 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 722/2012 z dnia 8 sierpnia 2012 r. dotyczące szczególnych wymagań odnoszących się do wymagań ustanowionych w dyrektywach Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG dla aktywnych wyrobów medycznych do implantacji oraz wyrobów medycznych produkowanych z wykorzystaniem tkanek pochodzenia zwierzęcego (Tekst mający znaczenie dla EOG) 6: 32008R0765 2008-07-09 ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (WE) NR 765/2008 z dnia 9 lipca 2008 r. ustanawiające wymagania w zakresie akredytacji i nadzoru rynku odnoszące się do warunków wprowadzania produktów do obrotu i uchylające rozporządzenie (EWG) nr 339/93 (Tekst mający znaczenie dla EOG)
Pobierz dokument	Pobierz PDF